O Ventoinhas acolheu na quinta-feira um encontro muito especial, em que os protagonistas foram mãe e filho. Aqui fica a descrição do encontro pelas suas palavras.
E.M.: sabem o que é?
No dia 26 de Maio de 2011, por solicitação da Professora Clorinda Gonçalves, docente da turma do 2.º Ano da Escola de Santo Estêvão das Galés, foi-me feito o convite para falar da minha experiencia profissional como Terapeuta Ocupacional da Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla. Este convite surge no âmbito do projecto LED’s – Valores em Acção.
Foi uma experiencia muito interessante e gratificante, pois em conjunto com o meu filho João Venenno Caramujo tivemos a oportunidade de ler a história ” Benjamim a minha mãe é especial “ onde foi abordado a problemática da Esclerose Múltipla no seio de uma família, permitindo assim, em linguagem familiar, explicar às crianças o que é a Esclerose Múltipla.
Segundo o João, e de acordo com a sua experiencia no contacto com utentes portadores de Esclerose Múltipla:
“ Esta é uma doença que faz com que o nosso cérebro não funcione bem, é uma doença que ainda não tem cura e não se pega.
A E.M. é uma doença que nos dificulta a andar, podendo ter que andar com uma cadeira de rodas ou com uma bengala, a ver, a fazer as nossas coisa do dia-a-dia, como comer, falar, escrever e outras coisa. “ (João Venenno Caramujo)
De uma forma reduzida pode dizer-se que a Esclerose Múltipla é uma doença inflamatória e degenerativa do sistema nervoso central, que interfere com a capacidade do cérebro em controlar funções tais como ver, caminhar, falar e outras.
Foi também possível explicar que na SPEM, existe uma vasta equipa multidisciplinar que contribui para melhorar as condições de vida dos portadores de Esclerose Múltipla e das pessoas que com eles convivem, através de actividades realizadas no Centro de Actividades Ocupacionais (pintura, treino de escrita e de calculo, actividades de estimulação cognitiva), da Unidade de Neuro-Reabilitação (Fisioterapia, Terapia Ocupacional e Terapia da Fala), do Serviço de Apoio Domiciliário, Consultas de Psicologia, Apoio Social e Jurídico.
Foi uma experiencia muito interessante e gratificante, pois em conjunto com o meu filho João Venenno Caramujo tivemos a oportunidade de ler a história ” Benjamim a minha mãe é especial “ onde foi abordado a problemática da Esclerose Múltipla no seio de uma família, permitindo assim, em linguagem familiar, explicar às crianças o que é a Esclerose Múltipla.
Segundo o João, e de acordo com a sua experiencia no contacto com utentes portadores de Esclerose Múltipla:
“ Esta é uma doença que faz com que o nosso cérebro não funcione bem, é uma doença que ainda não tem cura e não se pega.
A E.M. é uma doença que nos dificulta a andar, podendo ter que andar com uma cadeira de rodas ou com uma bengala, a ver, a fazer as nossas coisa do dia-a-dia, como comer, falar, escrever e outras coisa. “ (João Venenno Caramujo)
De uma forma reduzida pode dizer-se que a Esclerose Múltipla é uma doença inflamatória e degenerativa do sistema nervoso central, que interfere com a capacidade do cérebro em controlar funções tais como ver, caminhar, falar e outras.
Foi também possível explicar que na SPEM, existe uma vasta equipa multidisciplinar que contribui para melhorar as condições de vida dos portadores de Esclerose Múltipla e das pessoas que com eles convivem, através de actividades realizadas no Centro de Actividades Ocupacionais (pintura, treino de escrita e de calculo, actividades de estimulação cognitiva), da Unidade de Neuro-Reabilitação (Fisioterapia, Terapia Ocupacional e Terapia da Fala), do Serviço de Apoio Domiciliário, Consultas de Psicologia, Apoio Social e Jurídico.
Carla Venenno
(Mãe do João Venenno Caramujo)
Contactos:
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1950 291 Lisboa
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